活性炭氫氧化鈉化學(xué)活化

　　活性炭的生產(chǎn)方式多種多樣，來(lái)源廣泛，根據(jù)活性炭的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格，它分為幾種類型，包括動(dòng)物炭、黑炭、爐炭、聚合型和它由蔬菜來(lái)源、堅(jiān)果殼和種子水果制成，近年來(lái)全球活性炭消費(fèi)量增加，年增長(zhǎng)率達(dá)到5.5%，并且根據(jù)預(yù)期，未來(lái)幾年將繼續(xù)以更高的速度增長(zhǎng)，因?yàn)槲�附在固體上是凈化水和減少空氣和水污染的首選方法之一，工業(yè)中使用最多的吸附劑之一是活性炭。活性炭具有的形狀以及孔隙和氣孔的存在使其具有高吸附能力，并且由于這些孔隙數(shù)量眾多氣孔異常，活性炭具有很高的表面積，范圍為(200-2000)m2/g，有時(shí)可達(dá)5000m2/g。

　　為了增加與活性炭的負(fù)離子交換的容量，用堿處理活性炭，所以本次使用氫氧化鈉從果殼中制備活性炭。以這種方式制成的活性炭以其高表面積和pH值為中性而著稱。使用不同比例的氫氧化鈉進(jìn)行活化。進(jìn)行了理化測(cè)試。對(duì)制備的樣品進(jìn)行了理化測(cè)試，包括低密度、低灰分含量、碘值(IN)的測(cè)定、亞甲藍(lán)染料從其水溶液中吸附測(cè)定的外表面積。溶液、灰分和水分測(cè)量。

　　準(zhǔn)備原材料

　　將果殼曬干，然后磨成極細(xì)的粉末，才能獲得最好的效果，讓它們與碳酸化物質(zhì)的相互作用盡可能大。初始碳化過(guò)程將10克果殼與不同重量比的NaOH在鋼制容器中混合防銹，將混合物充分均化，并在(350℃)的溫度下加熱90分鐘。最終碳化過(guò)程在連續(xù)攪拌下將溫度升至550℃并持續(xù)兩小時(shí)以最終釋放氣體和蒸汽，然后將反應(yīng)容器從熱源移開(kāi)并純化活性炭并進(jìn)行測(cè)量。

　　制備活性炭的純化

　　將制備好的活性炭用蒸餾水洗滌數(shù)次，得到不含氫氧化鈉和礦物殘留物的活性炭，繼續(xù)用蒸餾水洗滌，直至證明不含堿基物質(zhì)，然后用​​25ml的鹽酸溶液(10%)直到離子被去除，然后用蒸餾水洗滌數(shù)次以去除任何酸的痕跡，產(chǎn)品在130℃的溫度下干燥并使用陶瓷充分研磨砂漿并與空氣隔絕。

　　測(cè)量制備的活性炭的效率

　　從碘的水溶液中吸附碘的方法，內(nèi)表面積根據(jù)以下方法測(cè)量：它以一克活性炭從溶液中吸收的碘的毫克數(shù)表示，碘值(IN)是通過(guò)應(yīng)用以下等式計(jì)算的IN=X/M*D。X：活性炭吸附的碘重量，單位為mg。M：所用活性炭型號(hào)的重量。D：修正系數(shù)。通過(guò)測(cè)量亞甲藍(lán)染料從其水溶液中的吸附能力來(lái)測(cè)量活性炭的外表面積，稱取(0.1)克活性炭，然后放入錐形瓶中加入(100)毫升濃度為(20ppm)的亞甲藍(lán)染料，然后在實(shí)驗(yàn)室溫度下在電動(dòng)搖床上放置一整天，直到染料的顏色消失，然后添加。另在(50)毫升溶液，我們繼續(xù)加入染料溶液，直到染料的顏色固定在溶液中，然后過(guò)濾溶液并取一定量的過(guò)濾溶液測(cè)量波長(zhǎng)(665nm)的吸光度)并通過(guò)取不同濃度(5,10,15,20,25ppm)的亞甲藍(lán)測(cè)量溶液在波長(zhǎng)(665nm)處的吸光度，并繪制吸光度值和濃度值之間的圖表。

　　活性炭的物理測(cè)量

　　測(cè)量水分含量，將制備好的活性炭暴露在實(shí)驗(yàn)室大氣中24小時(shí)，并在130℃下干燥兩個(gè)小時(shí)，然后冷卻并稱重，并根據(jù)兩次重量之間的差異計(jì)算水分含量百分比。測(cè)量活性炭的密度，將一定量的活性炭放入5ml容量瓶中，為了去除分子間的孔隙，輕輕并精確地夯實(shí)材料，使活性炭占據(jù)其體積，注意碳分子處于一個(gè)水平面在燒瓶的標(biāo)記處，然后用靈敏天平稱量碳，密度計(jì)算如下：密度=質(zhì)量/體積(g/cm3)。計(jì)算灰分百分比，將一克活性炭樣品置于陶瓷坩堝中，在1000℃的烘箱中加熱一小時(shí)，然后在玻璃分米器中冷卻至實(shí)驗(yàn)室溫度，樣品的剩余重量代表剩余灰分的重量，然后計(jì)算出灰分的百分比。

　　氫氧化鈉化學(xué)活化

　　在本文中，果殼具有高含量和無(wú)限硬度的特點(diǎn)，通過(guò)用一種堿性堿(NaOH)熔化除去氫來(lái)生產(chǎn)活性炭，比例范圍為(0.5-2)在(500)℃的溫度下，按重量從基料到其中一種杏仁粉，通過(guò)不斷攪拌進(jìn)行熔化過(guò)程，直至材料顏色變成黑色，直接與空氣隔離并繼續(xù)再加熱兩個(gè)小時(shí)(500℃)，將初始碳化階段和冶煉產(chǎn)生的炭化物質(zhì)用蒸餾水洗滌數(shù)次進(jìn)行純化，直到我們得到石蕊試紙的陰性檢測(cè)(洗滌水應(yīng)該是中性的)然后用足量(10%)的鹽酸HCl溶液將碳化物質(zhì)升級(jí)以除去懸浮在其中的灰燼和礦物元素從反應(yīng)器中取出活性炭，用蒸餾水洗滌去除微量酸，然后將材料干燥24小時(shí)，然后通過(guò)粉碎結(jié)構(gòu)式并去除它們來(lái)研究堿制成的氣孔的大小和質(zhì)量對(duì)于氫原子。以明顯看出，碳酸化物質(zhì)的百分比增加導(dǎo)致氣孔和內(nèi)部孔隙的數(shù)量和質(zhì)量顯著增加，這可以用碘的量來(lái)解釋與商業(yè)模型相比吸附。

　　活性炭氫氧化鈉化學(xué)活化研究，實(shí)現(xiàn)了將果殼轉(zhuǎn)化為具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的材料并在應(yīng)用和研究中具有多種用途的可能性，因?yàn)樵撗芯孔C明，以果殼為原料，以氫氧化鈉為碳化材料制備的活性炭具有接近于或可能超過(guò)全球原產(chǎn)地生產(chǎn)的活性炭。這些結(jié)果是通過(guò)比較吸附亞甲藍(lán)的結(jié)果得到的，并計(jì)算了兩種活性炭樣品的碘值。

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